今天有个汇报

        早上起床第一件事是看微信，第一是美国的朋友发了动态，第二是在大群里看到自己今天汇报的消息。于是我一口气读了三篇备选文章，最后选了第二篇。火急火燎地做了PPT，汇报时文章读得不太精。但里面有的技术想分享下。

方法原理应用领域异同点

Sepharose 6B 珠子下拉分析（Sepharose 6B  Pull-Down Analysis）

利用珠子的亲和力捕捉蛋白质或分子，然后通过离心沉淀分离，并分析捕获物质。分离和鉴定蛋白质-蛋白质相互作用，例如免疫沉淀实验。优点：简单易行，不需要复杂的设备。/缺点：可能有非特异性结合，难以获取高分辨率结构。

表面等离子共振（SPR）（Surface Plasmon  Resonance）

通过检测表面等离子共振现象，实时监测生物分子相互作用的动力学，如蛋白质与小分子的结合。研究生物分子的相互作用动力学，药物筛选和优化。优点：实时监测，无需标记分子，可用于定量测定亲和力。/缺点：需要专业设备，有些分子可能不适合该技术。

细胞热位移测定 (CETSA)（Cellular Thermal  Shift Assay）

测量在不同温度下蛋白质的热稳定性，通过荧光或质谱等技术分析蛋白质的结合状态。评估药物与蛋白质的相互作用和稳定性。优点：在细胞环境中进行，更贴近生物真实情况。/缺点：需要对蛋白质进行标记，有时需要复杂的分析技术。

药物亲和力响应靶点稳定性 (DARTS)（Drug Affinity Responsive Target Stability）

通过药物的亲和力保护蛋白质免受蛋白酶降解，从而鉴定药物的靶点。确定药物的靶点和研究药物与蛋白质的相互作用。优点：无需先知目标蛋白质的结构，可以直接在细胞提取物中进行。/缺点：需要使用蛋白酶，有可能存在非特异性的效应。

“蛋白质与小分子结合实验方法”

我承认，现阶段我的无畏ie，不排除无知。