你知道桑黄胞外多糖可以抗肿瘤吗？

出版日期：2007年

发表刊物：《北京中医药大学学报》

论文作者：杨全，张卉，王琦，王文全

桑黄药用价值备受关注，子实体提取物在多方面展现出显著功效，尤其是抗肿瘤作用突出。鉴于野生桑黄资源稀缺及人工栽培周期长等问题，从液体深层发酵获取活性成分成为研究热点，该研究聚焦桑黄胞外多糖的抗肿瘤活性，意义深远。

论文围绕桑黄胞外多糖展开研究，旨在探究其对小鼠 S₁₈₀ 实体瘤和腹水瘤的生长抑制效果，通过严谨的动物实验与数据分析，揭示其在抗肿瘤方面的潜力，为桑黄多糖的药用开发提供关键依据。

实验材料与方法

• 桑黄菌种

  源自吉林长白山的桑黄子实体，经实验室分离、纯化与保存，编号 Pi - 200403，确保菌种的纯正性与稳定性，为后续实验提供可靠基础。

• 桑黄胞外多糖制备

  依循特定工艺进行深层发酵培养桑黄菌丝体，对发酵液浓缩、醇沉、离心、洗涤及干燥处理，成功获取桑黄胞外多糖，此过程严格把控，保证多糖的质量与活性。

• 对照药物与动物

  选用上海华联制药的环磷酰胺作为阳性对照，昆明种小鼠（体重、年龄、性别特定）分别来自广东省医学及中山大学实验动物中心，为实验提供标准化的对比条件与实验对象。

实验设计

• 实体瘤实验

  50 只小鼠接种 S₁₈₀ 实体瘤后分组，设空白对照（生理盐水）、阳性对照（环磷酰胺）及不同剂量桑黄胞外多糖组，接种 24h 后按规定灌胃给药 8 天，停药次日处理小鼠，计算抑瘤率、脾脏与胸腺指数，全面评估多糖对肿瘤生长及免疫器官的影响。

• 腹水瘤实验

  同样 50 只小鼠接种 S₁₈₀ 腹水瘤后分组给药，5 天后涂片计数分裂中期细胞计算分裂指数，继续给药 5 天记录死亡时间算生命延长率，深入探究多糖对腹水瘤细胞增殖及小鼠生存期的作用。

• 统计分析

  运用 SPSS 12.0 软件进行 t - test 检验，以（$/bar{x} /pm s$）呈现结果，确保实验数据的科学性与可靠性，为结论提供有力支撑。

实验结果

• 实体瘤抑制

  桑黄胞外多糖各剂量组均显著抑制 S₁₈₀ 实体瘤生长，呈剂量效应关系，高剂量效果更佳，且不影响小鼠体重增加；环磷酰胺虽抑瘤强但抑制小鼠体重增长，凸显桑黄胞外多糖在抗肿瘤同时的相对优势。

• 免疫器官影响

  与环磷酰胺抑制免疫器官不同，桑黄胞外多糖显著提高荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数，表明其在抗肿瘤过程中能增强机体免疫力，调节免疫功能。

• 腹水瘤抑制

  中、高剂量桑黄胞外多糖有效降低 S₁₈₀ 腹水瘤细胞分裂指数，延长小鼠生存期约 3.37 天，生命延长率最高达 26.84%，有力证明其对腹水瘤的抑制作用。

结论

野生桑黄采集受限及人工栽培周期长促使液体发酵生产菌丝体成为获取活性成分的重要途径。本研究证实桑黄胞外多糖与子实体、菌丝体多糖活性相似，具有强抗肿瘤性，后续应拓展研究瘤株范围并深入探究其抗肿瘤机制，加速推动桑黄多糖临床应用进程，为癌症治疗带来新希望。 

★ 本文章由千济方桑黄医学研究院整理，仅供学术交流，欢迎指正。