NGS分析手把手教学:零基础RNA-seq转录组分析实践,两套方案(2023年最新)

⚠️不想充值付费的小伙伴可以点赞,会随机挑选幸运观众赠送全文。

NGS分析手把手教学系列继WGS全基因组分析以后终于更新啦。这次是RNA-seq转录组分析。本文主要是指导操作流程,不会浪费篇幅在解释RNA-seq原理上。

本章会使用人类基因组,比较组间的差异基因。其他物种的数据同样适用。

所有代码都亲测可用(2023年4月),由于一些老旧版本的工具以及网络协议已经没法使用,所以也会有最新版本工具安装教学内容。除了需要修改路径和文件名,读者基本只需要复制黏贴就可以复现所有操作。

这次主要介绍的管道工具是运用在很多生信服务器上的国际标准STAR,以及另外一款很常用并且配置不高的笔记本也能快速运行的kallisto。各位可以根据自己的实际情况进行操作。

  • 主要工具
    fasterq-dump, lftp, R, STAR, kallisto, awk, RSEM

目录

  1. 获取RNA-seq数据-转换
    1.1 创建工作文件夹
    1.2 获取SRA数据清单
    1.3 下载数据
    1.3.1 安装sratoolkit使用fasterq-dump
    1.3.2 数据下载
  2. 准备参考序列
    2.1 下载序列
    2.2 下载注释数据
    2.2.1 STAR方案
    2.2.2 kallisto方案
  3. 比对和定量
    3.1 STAR-RSEM-DESeq2 方案
    3.1.1 STAR的安装
    3.1.2 Index
    3.1.3 比对
    3.1.4 RSEM定量
    3.1.5 DESeq2统计分析(LRT&Wald Test)和可视化
    3.2 kallisto-sleuth方案
    3.2.1 安装kallisto
    3.2.2 Index
    3.2.3 比对与定量
    3.2.4 sleuth统计分析(LRT&Wald Test)和可视化

1. 获取RNA-seq数据-转换

1.1 创建工作文件夹

版权声明:
作者:zhangchen
链接:https://www.techfm.club/p/48709.html
来源:TechFM
文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

THE END
分享
二维码
< <上一篇
下一篇>>